Велика Британија је дозволила измену генетског материјала да научи о неплодности

Уједињено Краљевство је сада прва земља у којој генска обрада људских ембриона има подршку националног регулаторног тијела, у одлуци коју је у понедјељак донио орган за хумано гнојење и ембриологију. Катхи Ниакан, научница матичних ћелија на Институту Францис Црицк, добила је одобрење да користи технике за уређивање гена како би боље разумјела и развила третмане за неплодност.

Ниакан планира да проучи првих седам дана развоја оплођеног јајашца - вријеме када расте из једне ћелије на око 250 ћелија. Прописи јој само дозвољавају да проучавају ембрионе до 14 дана, који ће бити испоручени од донатора са вишком ембрија након завршене ин витро оплодње. Ембриони се могу користити само у истраживачке сврхе, што значи да се не могу уградити у жене. Дакле, нема "дизајнера беба".

Поступак уређивања генома ЦРИСПР-Цас9 ће се користити за пребацивање и искључивање одређених гена у раним фазама развоја ембриона, што ће омогућити Ниакану и њеном тиму да посматрају како ће модификације утицати на развој ћелија које почињу да формирају плацента.

Почетни циљ овог истраживања је да се схвати зашто неке жене губе своју бебу у првом тромесечју, у периоду од око три месеца.

“Др. Ниаканово предложено истраживање је важно за разумевање како се развија здрав људски ембрион и побољшаће наше разумијевање стопе успјеха ИВФ-а, гледајући најранији стадиј људског развоја, један до седам дана “, рекао је Паул Нурсе, директор Института Францис Црицк., у изјави.

Професор Робин Ловелл-Бадге, такођер институт Францис Црицк, изјавио је за Старатељ да се нада да ће ова студија довести и до “драгоцених информација о тачности и ефикасности” ЦРИСПР-Цас9 - због чега се страхује од критичара студије. Иако научници могу прославити ову недавну одлуку и утицај који она може имати на утицај на будуће студије, неки људи су још увијек забринути за етику уређивања генома.

"Ово је први корак у добро мапираном процесу који води до ГМ беба, и будућности потрошачке еугенике", рекао је др. Давид Кинг оф Хуман Генетицс Алерт. Старатељ. Он се боји да ће било какво одобравање уређивања генома довести до будућности у којој је процедура норма.

Други научници, међутим, честитају Ниакану и њеном тиму на предлагању истраживања које се, за сада, чини да успостави равнотежу између етичких разматрања и иновативних пракси. Поред тога, ХЕФА се додатно опрезно бави сљедећим корацима студије - локални одбор за етику истраживања мора сада одобрити приједлог истраживања прије него што почну било какви стварни експерименти.

"Одлука ХЕФА је тријумф здравог разума", рекао је професор Даррен Грифин за Старатељ. “Иако је извјесно да су изгледи за уређивање гена у људским ембријима покренули низ етичких питања и изазова, проблем је ријешен на уравнотежен начин. Јасно је да потенцијалне користи од предложеног рада далеко надмашују предвиђене ризике. ”