Први клонови мајмуна направљени методом "Долли", кажу кинески научници

Пре скоро 22 године, рођена је овца Долли. Једна овца створена помоћу технике соматског преноса језгре (СЦНТ), била је први сисар који је успјешно клониран из одрасле станице. Од тада, СЦНТ се успешно користио за производњу других сисара, укључујући псе, мачке и коње, али напори да се ова техника користи за стварање клонова не-људских примата није успело.

Све се то промијенило са најавом успјешног рођења два здрава мајмуна циномолгуса, познатијих као дуговјечни макаки. Истраживачи са Института за неуронауку кинеске академије наука објавили су у среду да су мајмуни, Зхонг Зхонг и Хуа Хуа, рођени прије осам и шест тједана.

Иако нису први клонови примата - рхесус мајмун је рођен 1999. године различитим методом клонирања који се назива раздвајање ембриона - чињеница да је СЦНТ коришћен добро је за научнике који желе да креирају оно што истраживачи иза ове студије описују као „прилагодљиве“ популације генетски униформних мајмуна."

Најава о рођењу мајмуна и методе које су кориштене за њихово стварање објављена је у сриједу у часопису Ћелија. У СЦНТ, нуклеус се уклања из здравог јајета, и ово јаје постаје домаћин за нуклеус из друге ћелије. Када се СЦНТ користи за репродуктивно клонирање, а не за терапеутско клонирање, резултирајући ембрион се затим имплантира у сурогатну мајку, гдје расте као регуларни ембрион. Ако све иде по плану, родиће се клон.

Али језгре ћелија мајмуна показале су се веома отпорним на СЦНТ, а истраживачи кажу да су прије Зхонг Зхонг и Хуа Хуа неуспјешно покушали неколико варијација СЦНТ. То је на крају функционисало када су након преноса нуклеарног материјала увели епигенетске модулаторе који су реактивирали потиснуте гене у диференцираном језгру. Они су такође изабрали да пренесу језгре узете из фибробласта, заједничке ћелије које се налазе у везивном ткиву животиња, уместо одраслих донорских ћелија, што је резултирало много већом стопом развоја ембриона и трудноће.

Велика слика иза постојања ових новорођенчади је да се коначно створи генерација генетски једнаких не-људских примата који се могу користити као животињски модели за биологију примата и биомедицинска истраживања. Иако се етика тестирања на животињама још увијек разматра, многи научници вјерују да је у експериментима гдје не постоје друге прикладне алтернативне методе за тестирање, више етично експериментирати на животињама које су узгојене у заточеништву, а не ухваћене у дивљини. До данас, више од 100.000 мајмуна и мајмуна се користи за биомедицинска истраживања у њиховом свету због њихових генетских сличности са људима.

А ако су животиње генетски униформне, као клонирани макаки, ​​онда се оне сматрају "идеалним животињским моделима".

"Постоји много питања о биологији примата који се могу проучавати уз помоћ овог додатног модела," каже виши аутор Кианг Сун, Пх.Д., у саопштењу објављеном у сриједу. „Можете произвести клониране мајмуне са истом генетском позадином осим гена који сте манипулирали. Ово ће створити стварне моделе не само за генетски засноване болести мозга, већ и за рак, имунолошке или метаболичке поремећаје и омогућити нам да тестирамо ефикасност лијекова за ова стања прије клиничке употребе.

Сун и његове колеге охрабрују научну заједницу да настави дебату о најбољим и најприхватљивијим праксама око клонирања нехуманих примата како би се успоставили етички стандарди. Са своје стране, за Зхонг Зхонг и Хуа Хуа се каже да се нормално развијају и да ће им се вероватно придружити још новорођенчких клонова у наредним мјесецима.

Апстракт: Генерација генетски једнаких примата може помоћи у успостављању животињских модела за биологију примата и биомедицинска истраживања. У овој студији успешно смо клонирали циномолгус мајмуне (Мацаца фасцицуларис) преносом језгра соматских ћелија (СЦНТ). Открили смо да ињекција Х3К9ме3 деметилазеКдм4дмРНА и третман инхибитором хистон деацетилазе трихостатином А-ћелијска фаза након СЦНТ значајно побољшава развој бластоцисте и стопу трудноће транс-засађених СЦНТ ембриона у сурогатним мајмунима. ФорСЦНТ употребом фибробласта феталних мајмуна, 6 трудноћа је потврђено у 21 сурогату и дало је 2 здраве бебе. За СЦНТ уз помоћ кумулус ћелија одраслих мајмуна, 22 трудноће су потврђене у сурогатима и дали су 2 бебе које су биле краткотрајне. У оба случаја, генетске анализе су потврдиле да ДНК нуклеарне ДНК и митохондријска ДНК потомака мајмуна потичу из ћелије донора нуклеуса и мајмуна донора ооцита, респективно. Према томе, клонирање мајмуна макака СЦНТ је изводљиво коришћењем феталних фибробласта.