Божић са Аспергеровим синдромом значи прослава без изненађења

Ерин Цлеменс не воли празнике. На њеном Фацебооку можете видети како се смеје поред коња, а грива му је оплетена са звонима и луковима. Наслов гласи: "Почело је да личи на Божић!" Али, пошто Цлеменс има Аспергеров синдром, сезона празника може се осјетити препуна опасности. Рутине су поремећене, примењују се друштвени притисци, а онда ту тортуроус чека на божићно јутро. Лијепо је, али исто тако и много тога.

„Најтежи аспект благдана за мене је промјена“, каже Цлеменс Инверсе. „Промјена је готово у свему - вријеме, посебни телевизијски програми, итд. Али највећа промена је када сам празник дође - већина продавница је затворена, пријатељи су заузети својим породицама, а моја рутина се потпуно збркала."

Присила да буде ригидна у односу на установљене рутине је једна од примарно идентификованих компоненти Аспергеровог поремећаја који се региструје на спектру аутизма и утиче на око 0,5% популације (специфичнији бројеви су тешко доступни). Људи који имају Аспергерове често се боре са типичном друштвеном комуникацијом, сензорним стимулансима као што су бука или светла, а понекад и ослабљене комуникационе вештине. Међутим, симптоми се веома разликују међу онима са Аспергеровим, тако да се искуства - и посебно искуства у одмору - веома разликују.

Цлеменс, која је у својим двадесетим годинама, учинила је све што је могла да буде адвокат своје заједнице и да комуницира како је то имати Аспергерову. Она говори о питањима менталног здравља, води свој плодан блог и аутор је књиге Имам Аспергерову. Тешко би било да нађете некога ко је свеснији свог унутрашњег живота од Клеменса, који је дијагностикован када је имала 15 година, али самосвест - као што вам многи људи могу рећи - не мора нужно олакшати Божић.

"Не путујем за празнике, иначе би то био најизазовнији аспект", каже Цлеменс. “Ово би била велика промјена у рутини. Не путујем добро сам и постајем јако под стресом због путовања због много разлога - ограничен сам на то гдје се могу довести, јер могу возити само на одређеним мјестима."

Она мора да се увери да зна да ће моћи да пронађе нешто што може да једе - радије би јела ништа него нешто што не жели. Путовање је, ако ништа друго, загушљива јавна ствар - ако се она осјећа као да је урушена, шанса за приватност је мала.

За Цлеменса, потенцијал топљења је делимично ублажен од слободе коју ужива као одрасла особа. Ако не жели да уради нешто, било да пева или да присуствује забавној забави, неће. Она те одлуке не доноси олако.

"Током година, открио сам да креирање сопствене празничне рутине и традиције обично помаже", каже Цлеменс. “То ми даје нешто на шта ћу се фокусирати и преузети контролу. Осећам да морам више да контролишем шта се дешава у мом животу, и да је то тешко радити током празника - посебно када сте дете! ”

Клеменсове бриге дијеле многи који или имају Аспергерову или су блиски некоме са Аспергеровим - интернет је пун блогова који савјетују родитеље како да најбоље помогну својој дјеци да прођу празнике без распада. Савет се своди на „ублажавање“, „одржавање“ и „припремање“. Помоћи је кодна реч „Потребна ми је помоћ“, као и практиковање социјалних скрипти пре него што кренем у аферу за одмор.

За Цлеменса је једна од њених највећих брига постала полу-поражени непријатељ: стрпљење. Док сва божићна деца жељно очекују Деда Мраза, Цлеменсова неспособност да чека је била на другом нивоу.

"Када имам нешто о чему сам узбуђен и морам га чекати, не могу престати размишљати о томе", каже Цлеменс. "Не могу да идем даље док се ово чекање не заврши."

Такође је мислила да нема стрпљења да икада напише књигу. Али јесте, и писање је ослободило део ње. Пре него што је добила дијагнозу, Цлеменс није била у стању да објасни шта се дешава са њом, било је као да „вриштим, али нико није слушао.“ Сада, она осећа, људи коначно слушају.

"Знам да сам само једна особа у спектру и свака особа је појединац", каже Цлеменс. "Само желим да помогнем другима када могу."