Земље које већ припремају правилнике о етичком уређивању ДНК људског ембриона

Обећање генетског уређивања како би се продужио животни век људи и ограничио потенцијал за болести је револуционарно, али и изазива огромна етичка питања. Ако сватко не може приуштити најновију модификацију људског ембриона, онда не бисте добили друштво од два нивоа?

Срећом, земље које гледају напријед већ покушавају да угуше неке од ових проблематичнијих питања. Недавно су министарства здравља и науке у Јапану сазвала експертску комисију која је објавила нацрте смјерница којима се допушта научницима да примјене уређивање гена на људске ембрије 28. септембра. најава да је предлог званично покренуо јавни став Јапана о конкретном коришћењу уређивања гена на ембрионима од неутралног до подржавајућег.

То је само полазна тачка. Док смјернице ограничавају употребу уређивања гена да би се замислио стварни човјек, на примјер, то не би било проведиво. Али без јасних граница, привлачност учења о раном људском развоју може превазићи поштовање правила.

Шта је ЦРИСПР?

ЦРИСПР, револуционарна технологија која омогућава човечанству да размотри овај ниво манипулације генима, су у суштини швајцарски војни нож за ДНК. Једноставан, прецизан и релативно јефтин, ЦРИСПР користи ензим Цас9, вођен комадом РНК, да би измијенио ДНК тако што је изрезао или причврстио нове комаде. ЦРИСПР је доживео много успјеха, оживљавајући трешњу до идентифицирања мутација рака дојке. Када је реч о примени технологије на људске ембрионе, ризици су много већи.

Употреба ЦРИСПР-а за истраживање неплодности и потенцијално поправљених болести је вероватно њен најувјерљивији случај употребе. Историјска студија коју су истраживачи на Универзитету Сун Иат-сен спровели 2015. користила је ЦРИСПР за убризгавање ХББ гена у 86 ембриона у покушају да се избори са крвним поремећајем, бета таласемијом. Али преживело је само 71 ембриона, а ген за плетење је правилно узео у 28 ембриона, што је била ниска стопа успешности за клиничку употребу. Трошкови погрешне израде, без обзира на то да ли ово спајање води чудесном изљечењу или страшној грешци, промјене у ДНК још увијек се могу пренијети на будуће генерације.

Када свака земља пише своја правила

Као и обично, док се технологија шири напријед, регулација се надокнађује. Иако је Национална академија наука предводила Међународни самит о уређивању људског гена у Вашингтону, у 2015. години, глобална заједница нема глобалне смјернице које би, чак и ако нису проведиве, помогле земљама у обликовању властитих закона. (Други међународни самит уређивања људског генома одржава се само ове године, од 27. до 29. новембра).

Међутим, недостатак кохезије значи да се, барем до сада, политике уређивања људских ембриона разликују.

На једној страни спектра, Њемачка ограничава истраживања која укључују људске ембрије, проводећи правила уз пријетњу казненим пријавама. Насупрот томе, САД су далеко слабије. Иако влада не даје савезне фондове за истраживање модификовања људских ембриона, приватна настојања остају нетакнута, а ФДА дозвољава истраживања на бази герминације докле год она не спада под „истраживања у којима је људски ембрион намерно створен или модификован. укључити наследну генетску модификацију."

Али земље попут Кине, Индије и Јапана су још попустљивије и држе најлакше прописе са општим смерницама које се не примењују. Ово чини ове земље највјероватнијим кандидатима да једног дана пређу линију до клиничког испитивања.

"Истина је да имамо смернице, али неки људи их никада не прате", рекао је Ки Зхоу, развојни биолог Института за зоологију Кинеске академије наука у Пекингу. Природа.

Статус Јапана као „суперсиле третмана плодности“ позиционира земљу као додатну мотивацију да се укључи у трку људских ембрионалних истраживања. Са преко 600 клиника за плодност, 5 процената свих порода се ослања на ин витро оплодњу. Са тако ниским стопама наталитета, лако је видјети како би истраживање ЦРИСПР-а могло ријешити тако важно питање за јапанске грађане.

Приједлог је доступан за јавну расправу мјесец дана и тада ће бити подвргнут прегледу, успостављањем смјерница које ће ступити на снагу већ 2019. године.