Нови приступ вакцини могао би да уштеди више људи од грипе

Знате шта је још горе од добијања грипа? Добијам грипу иако си добио свој годишњи пуцањ од грипа ! Можда звучи чудно, али ова ситуација се дешава чешће него што мислите, а то је нарочито вероватно током текуће сезоне грипа. Као Инверсе раније пријављено, овогодишњи доминантни сој грипа, инфлуенца А (Х3Н2), је посебно гадан.

“Ефективност вакцине против грипа И генерално је била нижа у односу на А (Х3Н2) вирусе него против вируса грипа А (Х1Н1) пдм09 или вируса грипа Б”, наводи се у саопштењу ЦДЦ-а из децембра од краја децембра 2017. године. сезона, ВЕ против вируса вируса инфлуенце А (Х3Н2) процењено је да је 32% у САД. ”То није веома висока стопа успеха, чак иу поређењу са другим сојевима грипа, против којих је вакцина између 40 и 56 процената ефикасна. Додатно, А (Х3Н2) је повезан са много већом стопом хоспитализације у поређењу са другим сојевима грипа.

Али научници имају неке идеје о томе како побољшати ефикасност вакцине против грипа. У документу објављеном у четвртак у часопису Наука Тим истраживача у Сједињеним Америчким Државама и Кини описује како планира да произведе новог кандидата за вакцину који користи генетски модифицирани вирус грипе који је пажљиво мутиран како би изазвао имунитет пацијента на вирус, док је истовремено створио вирус релативно сигурно.

"Претходне пандемије и недавни епидемије грипа наглашавају потребу за развојем сигурних вакцина које изазивају ефикасне имунолошке одговоре и дају широку заштиту", пишу аутори студије. У настојању да се постигну ови двојни циљеви, они су прочешљали геном вируса инфлуенце А да би открили тачно шта је то што чини тај вирус тако подмукао.

Годинама су испитивали вирусни геном како би пронашли које аминокиселине доприносе једној од најзначајнијих адаптација вируса: способност да инхибира производњу интерферона и избегне детекцију било којим интерфероном који тело домаћина производи. Интерферони, протеини који су кључни за имуни одговор особе на инфекцију, су кључни за ефикасност вакцине. Када примите вакцину против грипа са мртвим или ослабљеним вирусима, ваше тело препознаје вирус и производи интерфероне и антитела која ће се борити против будуће изложености. Али ако се вирус отклони, ваше тело неће имати шансу да обједини свој имуни одговор. Ту је и питање да ослабљени вируси не производе толико имунолошког одговора као живи вирус.

Да би се заобишли ови проблеми, аутори студије су идентификовали које су амино киселине у вирусном геному одговорне за инхибицију производње интерферона. Затим су искључили секвенце гена који су помогли вирусу да прође кроз одбрану тела. Стога, када је тело изложено живом мутираном вирусу, тело производи гомилу интерферона, обезбеђујући имунитет. Тиме се постиже двоструки циљ производње вируса који је у већини здравих домаћина врло слаб и производи јак имуни одговор.

Њихов следећи корак је клиничко испитивање на животињама, које ће одредити да ли ће прећи на људска испитивања одобрена од ФДА.

Апстрактан: У конвенционалним атенуираним вирусним вакцинама, имуногеност је често субоптимална. Овде ћемо представити систематски приступ за развој вакцине који елиминише интерферон (ИФН) - модулирајуће функције генома на читавом нивоу задржавајући способност репликације вируса. Ми смо применили квантитативни високо-пропусни геномски систем на вирус инфлуенце А који је истовремено мерио репликациону способност и ИФН осетљивост мутација на целом геному. Укључивањем осам ИФН-осетљивих мутација, генерисали смо хипер-интерферон-осетљив (ХИС) вирус као кандидат за вакцину. ХИС вирус је јако атенуиран у домаћинима који су компетентни за ИФН, али је у стању да индукује пролазне ИФН одговоре, изазива робусне хуморалне и ћелијске имунолошке одговоре и обезбеђује заштиту од хомологних и хетерологних вирусних изазова. Наш приступ, који истовремено ублажава вирус и потиче имунолошке одговоре, широко је примјењив за развој вакцине против других патогена.