Научници откривају 'анксиозне' неуронске ћелије у мишјим мозговима

Нико не жели да му се каже да су њихова питања менталног здравља у њиховој глави. Али шта ако је то било литералли труе ? Ако би научници могли да укажу на део мозга који је одговоран за претјеране реакције или дисфункционално размишљање, то би могло бити утјешно, као коначно дијагностиковање узрока болести. Последњих година научници су стекли боље разумевање анатомских корена менталних болести, а сада је тим неуронаучника одредио групу ћелија укључених у реакције анксиозности.

У раду објављеном у среду у часопису Неурон Истраживачи на Медицинском центру у Ирвингу и Универзитету у Калифорнији, Сан Франциско, снимили су снимке ћелија у хипокампусу - региону мозга који је повезан са емоцијама и памћењем - мишева који пале када животиња доживљава анксиозност. Откриће би могло навести научнике да идентификују прецизније циљеве за анксиозну терапију код људи, јер ћемо вероватно имати еквивалентну групу ћелија у нашем мозгу.

За скоро 20% одраслих који живе у анксиозности у Сједињеним Државама, боље терапије могу учинити свакодневни живот удобнијим и мање, добро, тјескобним.

Да би спровели нову студију, истраживачи су уметнули ситне микроскопове у мозак миша и ставили мишеве у лабиринт. Овај лабиринт је садржавао неколико путева, од којих су неки затворени, а неки отворени. Мишеви, обично становници с рупама или рупама, забринути су на отвореним просторима, можда зато што су тамо највише изложени предаторима. Према томе, када су мишеви стигли до делова лабиринта који су водили у отворени простор, њихова анксиозност је регистрована као неурони који пале у хипокампусу.

Затим, истраживачи су се петљали са овим неуронима, повећавајући и смањујући њихову активност. Баш као што се сумњало, када су ти неурони анксиозности испалили више, мишеви су били толико узнемирени да су једва истраживали. Међутим, када су неурони били инхибирани, отворени простори нису изазвали одговор страха.

Истраживачи кажу да би ово могло отворити врата за нове терапијске приступе, потенцијално оне који неће имати онолико ефеката који нису циљани као типични лијекови за анксиозност, као што су бензодиазепини.

Апстрактан: Хипокампус се традиционално сматра да преноси контекстуалне информације лимбичким структурама где добија валенцију. Користећи слободно покретну слику калција и оптогенетику, показујемо да док је подрегија дорсалЦА1 хипокампуса обогаћена на месту ћелија, вентрални ЦА1 (вЦА1) обогаћен је анксиозним ћелијама које се активирају анксиогеним окружењима и потребне за понашање избегавања. Приказане ћелије дефинисане њиховом пројекцијом циља откриле су да су анксиозне ћелије обогаћене у вЦА1 популацији која се пројектује у латералну хипоталамичку област (ЛХА), али не и на базалну амигдалу (БА). У складу са овом селективношћу, оптогенетичка активација вЦА1 терминала у ЛХА, али не и БА, повећала је анксиозност и избегавање, док је активација терминала у БА, али не и ЛХА умирила памћење контекстуалног страха. Дакле, хипокампус кодира не само неутралну већ и контекстуалну информацију везану за валенцију, а вЦА1-ЛХАпутат је директан пут којим хипокампус може утицати на урођено понашање анксиозности.