Да ли је Сир Тим Бернерс-Лее у праву? Треба ли подаци о клиничким истраживањима бити слободни?

$config[ads_kvadrat] not found

Мама Барби, Маша и Медведь Маша заболела Доктор делаеÑ

Мама Барби, Маша и Медведь Маша заболела Доктор делаеÑ
Anonim

Сир Тим Бернерс-Лее, креатор Интернета и суоснивач Опен Дата Института, жели да сви имају слободан приступ подацима Интернета. Сада позива владе да отворе клиничке податке јавности како би медицинској заједници пружили прилику да с њом учине нешто велико.

Говорећи јуче у лондонским канцеларијама у Блоомбергу, Бернерс-Ли је позвао на стварање интернетског закона о правима који свим појединцима омогућава приступ њиховим личним информацијама из облака и даје свима право да слободно размјењују податке без страха од цензуре. „Ништа не би требало цензурирати сам Интернет, осим ако се ради о нечему што је међународно сматрано илегалним“, рекао је Бернерс-Лее у Блоомбергу. "Лакше је водити пословање у земљи у којој постоје отворени подаци."

У Сједињеним Државама, отворен приступ научним подацима је неуједначен. Обамина администрација је позвала на већи приступ подацима из свих федерално финансираних студија, стављајући притисак на агенције као што су Управа за храну и лијекове САД-а и Центри за контролу и превенцију болести да своје податке учине слободним. Амерички национални институти здравља су од 2008. године обавезни да своје податке о истраживањима учине доступним јавности у року од годину дана од објављивања, а 2013. године, Бијела кућа је објавила политику којом се тај захтјев проширује на све агенције које користе федерална средства за истраживање.

Док влада ради на објављивању свих клиничких података, дошло је до пораста броја научних часописа отвореног приступа. Издавачи науке као што су ПЛоС и СпрингерОпен су дефинисани својим отвореним приступом. ПЛОС веб страница сумира аргумент за шири приступ подацима:

Доступност података омогућава репликацију, поновну анализу, нову анализу, интерпретацију или укључивање у мета-анализе, и олакшава поновљивост истраживања, а све то пружа бољи „ударац за новац“ од научних истраживања, од којих се већина финансира из јавних или непрофитних извора..

Са отвореним приступом, надамо се да ће корисни подаци бити доступни већем броју људи који знају шта да раде са њом може бити само од помоћи. Још један шампион отвореног приступа, суоснивач Гоогле-а Сергеј Брин, којем је дијагностицирана Паркинсонова болест, уложио је преко 4 милиона долара у Паркинсонову иницијативу за генетику болести на 23андМе. Ова база података прикупља генетске информације које слободно дијеле хиљаде људи са том болешћу, сви који се, попут Брина, надају да ће подаци помоћи да им се спасе живот.

"Клинички подаци би требали бити доступни за истраживање по дефаулту", рекао је Бернерс-Лее. "То је тако вриједна ствар, медицинска заједница би могла са собом доносити такве вредне ствари."

$config[ads_kvadrat] not found