ЦРИСПР-ова генска терапија излијечила је миш са дистрофијом мишића

$config[ads_kvadrat] not found

Маша и Медведь - Подкидыш (Серия 23)

Маша и Медведь - Подкидыш (Серия 23)
Anonim

Настављајући да се човечанство подигне у доба богова и чудовишта, истраживачи су по први пут успешно лечили генетску болест у живом сисару методом која се може користити на људима.

Захваљујући ЦРИСПР-у - невероватно снажном процесу генетског инжењеринга - и неким биоинжиницима на Универзитету Дуке, одрасли миш са мишићном дистрофијом ће у 2016 ући много здравије. Налази су данас објављени у раду на Наука.

"Недавна дискусија о коришћењу ЦРИСПР-а за исправљање генетских мутација у људским ембрионима с правом је изазвала велику забринутост у погледу етичких импликација таквог приступа", рекао је Цхарлес Герсбацх, ванредни професор биомедицинског инжењерства на Универзитету Дуке. Медицал Екпресс. „Међутим, употреба ЦРИСПР-а за исправљање генетских мутација у погођеним ткивима болесних пацијената није у дебати. Ове студије показују пут гдје је то могуће, али још увијек има доста посла. “

Већина пацијената рођених са Дуцхеннеовом мишићном дистрофијом (један на 5.000 мушкараца) је ограничен на инвалидска колица до 10 година и срећан ако живе до 30 година. То ће се променити. ЦРИСПР користи ензим "Цас9" за уређивање ДНК и може циљати ензим на одређени дио генома. Она може у суштини заменити сегменте ДНК, и са правилном применом би једног дана могла родити генерације генетских чуда. У овом случају, то чудо је миш са дисфункционалним егзоном који је ЦРИСПР програмиран да се изреже, а затим да природни механизам за исцељење тела спаја преостале гене у функционалну секвенцу. Дукеов успех је само још један доказ његовог лудог потенцијала.

$config[ads_kvadrat] not found