"Магиц" Псилоцибин Мусхроомс заслужују нови правни статус, Аргуе Сциентистс

Психоделичне "магичне" гљиве могу постати легалне у наредној деценији ако неки психолози и психијатри имају шта да кажу о томе. Активна хемикалија коју производи око 200 врста гљива широм света - 4-фосфорилокси-Н, Н-диметилтриптамин - познат као псилоцибин, добија репутацију због свог потенцијала за лечење депресије и помаже људима да превазиђу злоупотребу супстанци. Сада је тим истраживача јавно препоручио да, на основу својих медицинских предности и малог потенцијала за злоупотребу, псилоцибин треба да постане легалан.

У документу који се појавио у октобарском издању Неуропхармацологи, тим са Универзитета Џонс Хопкинс и Универзитета Алабама изнио је доказе који показују да је псилоцибин сигуран за људе, ефикасан у лечењу неколико тешких стања и да не изазива зависност. На основу ових доказа, аутори рада препоручују да се псилоцибин пребаци из Прилога И Закона о контролисаним супстанцама - највиша категорија незаконитости - у Прилог ИВ, чиме се ефективно чини легалним.

"Аутори овог прегледа сматрају да је првобитно постављање псилоцибина у Прилог И резултат знатног прецјењивања ризика од штете и потенцијала злоупотребе", пишу истраживачи.

Др Роланд Гриффитхс, професор психијатрије и бихевиоралних наука у Џонсу Хопкинсу и један од коаутора листа, провео је године истражујући терапијске предности псилоцибина у својој лабораторији у Џонс Хопкинсу. У документу из 2016. године, његов тим је показао да псилоцибин пацијентима рака даје значајно, дуготрајно олакшање од депресије и анксиозности, ау документу из 2014. показали су да "мистично искуство" изазвано псилоцибином може помоћи људима да престану пушити.

У последњем документу, Гриффитхс и његове колеге разлажу све доказе које су прикупили о псилоцибину у осам различитих карактеристика лека. Ових осам карактеристика се користе од стране Управе за борбу против дроге како би се утврдило како би требало регулисати дрогу према Закону о контролисаним супстанцама. Они се у основи односе на потенцијал дроге за злоупотребу и да ли је он користан или штетан за здравље људи.

На основу тренутних доказа за безбедност и ефикасност псилоцибина, истраживачи тврде да је Прилог И погрешна правна класификација за псилоцибин. Ова категорија је резервисана за лекове са високим потенцијалом злоупотребе, без терапијског одобрења и без безбедне медицинске употребе. "Али у овом тренутку, подаци указују на то да су потенцијалне терапеутске користи од терапије асистиране псилоцибином стварне и од потенцијалног медицинског значаја и значаја за јавно здравље", пишу истраживачи. Даљње клиничке студије ће доказати да је дрога погрешно класифицирана дуги низ година, кажу они.

Аутори студије препоручују да се псилоцибин уместо тога пребаци у Прилог ИВ. Лекари могу да препишу лекове са распореда ИВ и да укључе лекове који се издају на рецепт, као што је лек против анксиозности алпразолам (Ксанак), седатив дрога золпидем (Амбиен), опиоидни аналгетик трамадол (Ултрам) и царисопродол мишића (Сома).

Следећи корак у рекламирању псилоцибина као лека из Прилога ИВ захтеваће ФДА-одобрену фазу 3, клиничко испитивање да би се доказало да је лек безбедан и ефикасан у великим популацијама. Овај процес може трајати пет година, процјењују аутори студије.

Још увијек има много друштвене стигме и страха у вези психоделичних дрога. Али правилно спроведена клиничка испитивања брзо замењују претпоставке чврстим научним сазнањима, кажу истраживачи.

"Ова област регулаторне науке има потенцијал да олакша иновативне терапијске пробоје замјеном страха и дезинформација знанствено утемељеним закључцима и чињеницама", пишу они.