Научници откривају изненађујући начин форми пениса

Око петнаест седмица у трудноћи, знатижељне будуће мајке могу да оду у ординацију, да се протрљају са мало мазива и имају ултразвук. Понекад током овог процеса, технички познат као анатомија фетуса, техничар ће указати на малени пенис. Али док је овај процес постао заштитни знак раног родитељства, тек сада научници почињу да схватају како се формира овај фетални пенис.

Према студији објављеној у четвртак ПЛОС Биологи научници су открили оно што они описују као "раније непознат пут масцулинизације".

Међународни тим научника утврдио је да правилан развој феталног пениса не захтева само тестостерон који пружају тестиси. Постоји други процес развоја пениса који укључује друге хормоне, који се подударају са познатим тестисима.

Откриће објављено ове седмице доноси дубље разумевање људског тела, а такође има користи од броја дјеце рођене са урођеним абнормалностима.

"Наши резултати показују да маскулинизација мушког фетуса не зависи само од тестиса, већ и од других ткива, посебно плаценте", објавио је тим у саопштењу објављеном заједно са студијом у четвртак. „Они такође предлажу објашњење зашто поремећаји плацентне инсуфицијенције могу довести до хипоспадије и других абнормалности раста мушких спољашњих гениталија.“ (Хипоспадија је конгенитални поремећај уретре и друга најчешћа абнормалност рођења мушког репродуктивног система). Процењује се да око 5 од 1.000 дечака рођених годишње има ово стање)

Пре ове студије, научници су идентификовали овај други процес који је укључен у развој пениса, али детаљи о томе како је стварно функционисали били су нејасни. На то се фокусира ова студија: Тим је испитивао људска фетална ткива сакупљена од фетуса који су се селективно окончали, а који су се кретали од 10 до 21 недеље гестације. Користећи масене спектрометријске алате, мерили су нивое различитих стероида у феталној плазми и ткиву, и анализирали нивое експресије гена ензима укључених у синтезу хормона.

Када тестиси отпуштају тестостерон, хормон се претвара у андрогени секс-стероид под називом ДХТ од стране гениталног туберкулоза - улога ДХТ-а је да подстакне генитални туберцле да постане пенис уместо женског клиториса. Ова студија је утврдила да се током тог новог процеса, други стероид који се зове андростерон конвертује иу ДХТ.

Будући да се андростерон производи од прогрестерона, научници вјерују да је извор хормона плацента. Важно је да плацента производи само два стероидна хормона - од којих је један прогестерон. Задатак је да се матерница одржава током трудноће.

Поред тога, научници су утврдили да су нивои андростерона много већи код мушких фетуса и женских фетуса. Иако остаје нејасно зашто постоји разлика у полу, тим не сматра да мушки генитални туберкуле изгледа да може претворити оба тестостерона и андростерона у ДХТ - кључ јер ДХТ игра виталну улогу у развоју пениса и простате.

Ово је "доказ који указује да је андростерон главни андроген који је укључен у људску маскулинизацију и да се производи у нононадалним ткивима."

Да би пенис могао да расте, фетус треба и тестисе и постељицу, чији је укупни посао одржавање здраве трудноће.

Апстрактан:

Маскулинизација спољашњих гениталија код људи зависи од формирања 5а-дихидротестостерона (ДХТ) кроз канонски и андрогени пут и алтернативни (бацкдоор) пут. Фетални тестиси су неопходни за канонску производњу андрогена, али се мало зна о синтези бацкдоор андрогена, упркос њиховој познатој критичној улози у маскулинизацији. У овој студији смо мерили нивое плазме и ткива ендогених стероида у људском фетусу другог тромесечја користећи мултидимензионалну и високорезолуцијску масену спектрометрију. Резултати показују да је андростерон главни андроген у мушкој феталној циркулацији и да је ДХТ недетектабилан (<1 нг / мЛ), док је код женских фетуса значајно нижи ниво андростерона и тестостерона. Код мушкараца, интермедијери у бацкдоор стазама се налазе првенствено у плаценти и феталној јетри, са значајним нивоима андростерона у феталном надбубрежној жлезди. Интермедијари са споредним вратима, укључујући андростерон, присутни су само на веома ниским нивоима у феталним тестисима. Ово је у складу са нивоима транскрипта ензима укључених у алтернативни пут (стероид 5а-редуктаза тип 1 СРД5А1, алдо-кето редуктаза тип 1Ц2 АКР1Ц2, алдо-кето редуктаза тип 1Ц4 АКР1Ц4, цитокром П450 17А1 ЦИП17А1), мерено квантитативном ПЦР (кПЦР). Ови подаци идентификују андростерон као доминантни бацкдоор андроген у људском фетусу и показују да нивои циркулације зависе од пола, али и да постоји мала де ново синтеза у тестисима. Уместо тога, подаци указују да плацентни прогестерон делује као супстрат за синтезу бацкдоор андрогена, који се јавља у неколико ткива. Маскулинизација људског фетуса зависи, дакле, од синтезе тестостерона и андростерона, како тестовима фетуса, тако и нононадалним ткивима, што доводи до формирања ДХТ-а на гениталном туберкуле. Наши налази такође пружају солидну основу за објашњење зашто је плацентна инсуфицијенција повезана са поремећајима сексуалног развоја код људи.