Желите сретан брак? Можда желите прво да прегледате генетику вашег партнера

Колико је важно размислити о генетичком профилу романтичног партнера прије него се ожени?

Логично је мислити да генетски фактори могу бити основа многих особина које већ користе одговарајући сајтови - као што су личност и емпатија - за које многи претпостављају да би могли промовисати иницијалну хемију и дугорочни потенцијал у специфичним паровима. Стога не изненађује да сада постоје веб странице које комбинују генетско тестирање и повезивање.

Али да ли слагање интимних партнера на основу специфичних гена има неку научну основу? Истраживања су показала да генетски идентични близанци, одвојено одгајани, на сличан начин оцењују укупан квалитет својих бракова, што указује на неки трајан генетски допринос браку. Међутим, специфични гени који су релевантни за брак, и зашто, остају мистерија.

Види такође: Ризик од развода расте у проучавању особа са неуједначеним “односима полова” на послу

Као такво, предвиђање брачне компатибилности на основу специфичних комбинација генетских профила почива на слабој научној основи. Тренутно, истраживачи тек почињу да идентификују гене који могу бити повезани са брачним блаженством и кроз које процесе.

Зашто проучавати ефекте гена на брак?

Као научник и клинички психолог, имам дугогодишње интересовање да идентификујем факторе који доприносе срећном браку, као што је начин на који парови управљају конфликтом. Међутим, моје занимање за истраживање генетских детерминанти се развило у новије вријеме.

Гени су сегменти ДНК који кодирају одређену особину. Ген може попримити различите облике који се називају алели, а комбинација два алела која су наслијеђена од оба родитеља представљају нечији генотип. Разлике у генотипу одговарају видљивим разликама унутар те особине код појединаца.

Иако су гени у основи индивидуалних разлика у широком распону карактеристика за које се вјерује да су релевантне за брак, ја сам посебно заинтересиран за ген рецептора окситоцина (ОКСТР). Окситоцин, који се понекад назива "љубавним" хормоном, изгледа да игра значајну улогу у емоционалној везаности. На примјер, окситоцин поплави нову мајку при рођењу дјетета и она се шири током секса. Стога сам образложио да ген који регулише окситоцин, ОКСТР, може бити добар за проучавање у контексту брака, јер је често имплициран у томе како се везујемо за друге људе. Штавише, ОКСТР је повезан са низом феномена повезаних са људским друштвеним понашањем, укључујући поверење и друштвеност.

Највећи интерес за мене је да је ОКСТР ген повезан са физиолошким одговорима на социјалну подршку и особинама за које се вјерује да су критичне за подршку процесима, као што је емпатија. Уз закључке да је квалитет социјалне подршке главна детерминанта укупног брачног квалитета, докази указују на то да се варијације на ОКСТР гену могу повезати са каснијим квалитетом брака, утичући на то како се партнери међусобно подржавају. Да бих тестирао ову хипотезу, окупио сам мултидисциплинарни тим научника, укључујући психологе са додатним знањем из брачних истраживања, генетичара и неуроендокринолога специјализованог за окситоцин.

Заједно је наш тим регрутовао 79 брачних парова различитих сполова да учествују у нашој студији. Затим смо од сваког партнера тражили да идентификује важан лични проблем - који није у вези са браком - да са својим супругом разговара 10 минута.

Ове дискусије су снимљене и касније кодиране према томе како је сваки од партнера тражио и пружио “позитивну” подршку бодовањем елемената као што су решавање проблема и активно слушање. Парови су одговорили одвојено на неколико упитника укључујући и мјеру уоченог квалитета подршке коју су добили током интеракције. Свака особа је такође дала узорке пљувачке које је наш тим анализирао како би утврдио која два алела ОКСТР гена свака особа носи.

Генетска варијација и брачни квалитет

На основу претходних доказа, фокусирали смо нашу пажњу на двије специфичне локације на ОКСТР гену: рс1042778 и рс4686302. Као што се и очекивало, квалитетнија социјална подршка била је повезана са квалитетом брака. Такође, генетска варијација на сваком ОКСТР сајту и за мужеве и за жене била је повезана са начином на који су се партнери понашали током разговора о подршци.

Међутим, појединци нису били мање или више задовољни подршком коју су добили на основу разлика у позитивним вјештинама које су њихови партнери користили током интеракције.

Уместо тога, открили смо да су мужеви са две копије алела Т на одређеној локацији на ОКСТР-у (рс1042778) схватили да њихови партнери пружају подршку слабијег квалитета. То је било без обзира на то да ли су његове партнерске способности биле јаке или слабе.

За нас је то значило да су мужеви са ТТ генотипом имали веће потешкоће у тумачењу понашања своје супруге као подршке. Ово је у складу са другим налазима који указују на исти генотип у социјално-когнитивним дефицитима, као иу аутизму.

Наиме, муж и жена у паровима су такође изјавили да су мање задовољни својим браком уопште, у поређењу са онима са различитим комбинацијама алела. Ово сугерише да су парови у којима супруг носи две копије алела Т лошији, делимично зато што су ти људи имали проблема да виде понашање своје супруге као подршку - идеју да је наша статистичка анализа на крају подржана.

Практичне импликације

Да ли имамо неопходне доказе да бисмо почели да испитујемо потенцијалне мужеве за специфичне комбинације гена који изгледају штетни за брак?

Не бих то препоручио из неколико разлога. Најважније је да гени могу да утичу на широк спектар карактеристика, које могу бити штетне за брак у неким аспектима, али корисне у другима. Иако смо открили да има два примерка алела Т чини се да је одговорност у контексту социјалне подршке, истраживачке анализе су показале да ова комбинација изгледа даје и одређени позитиван утицај на брак. Тачан механизам остаје нејасан, али спекулишемо да мање осјетљива на друштвену нијансу може бити заштитна у другим областима брака, на примјер, ублажавањем непријатељских размјена током неслагања.

Прецизније, претпостављајући да један ген може направити или прекинути брак, потцјењује сложеност генетике и брака. Могуће је да одређени гени могу бити мање или више штетни у зависности од остатка генетског профила партнера. Међутим, тренутно нема објављених података на основу којих би се могао одложити било који тип предложеног подударања. Дакле, искључивање потенцијалних мужева на основу варијација унутар или између гена нема много смисла.

Ипак, још увијек постоје практичне импликације на наше садашње налазе. Истраживачи су показали да социјална подршка интимних партнера може да ублажи штетне ефекте стреса на ментално и физичко здравље. У мери у којој одређени генотипови нарушавају способност појединца да се осјећа подржаним, та особа може бити подложнија ефектима стреса. Према томе, скрининг мушкараца за ТТ генотип на ОКСТР могао би помоћи у идентификацији оних који су изложени ризику од проблема повезаних са стресом. Поред тога, будућа истраживања могу указати на то како прилагодити пружање социјалне подршке на начине који могу бити од користи за ове појединце.

Постоји и неколико потенцијално релевантних локација на ОКСТР-у, као и други гени који могу бити релевантни за односе. Наша студија даје шаблон за приступање истраживању брачне генетике.

Овај чланак је првобитно објављен на конверзацији Рицхарда Маттсона. Прочитајте оригинални чланак овде.