Студија меланома зебрице открива тајанствено порекло рака

Истраживачи у Бостонској дечијој болници су сада, након рођења једног јединог флуоресцентног ћелија и проширени кроз тело прозирне рибе, сада корак ближе одговору на питање које је дуго збунило научнике: Зашто све ћелије са генима рака не постану канцерогене? У њиховој студији, која означава први пут да је ћелија рака визуелизована тако рано у свом животу, истраживачи су се довољно приближили моменту издаје здраве ћелије канцерозној тамној страни да би схватили шта га тачно гура преко ивице.

Збуњујуће питање у истраживању рака је чињеница да научници стално проналазе ћелије које експримирају гене рака, али никада не постају малигне. Оно што су научници радили је некако као "профилисање ћелија", да тако кажемо: користе прилично видљиве маркере - одређене гене повезане са раком, активне или не - да би погодили да ли је ћелија потенцијално опасна. Али ти гени, попут одеће особе, нису довољни за предвиђање судбине ћелије. Постоји нешто друго - окидач - који претвара неку опасну ћелију у бона фиде рак.

Тај окидач је оно што је тим пронашао. Др. Зе'ев Ронаи, специјалиста за рак и научни директор на Санфорд-Бурнхам Институту за медицинска истраживања у Ла Јолли, назвао га је "значајним напретком на терену", што је карактеристично да је уморни научник-говор за "ово је велики посао.

У студији објављеној у часопису Наука у четвртак, главни аутор Цхарлес К. Кауфман, Пх.Д. и његов тим је открио да су ћелије рака коже, које су слиједиле у зебрицама, требале три ствари да би постале заиста канцерогене. Тим је већ знао за прве две - мутацију у гену БРАФ (која се такође налази у људском раку коже) и губитак гена за супресор тумора п53 - али оно што је њихова истрага открила био је трећи фактор, промена која узрокује ћелија да се врати у стање матичних ћелија.

У овом случају, то је била активација гена званог Црестин, који је, како се чинило, дао новонасталој „матичној ћелији“ зелено светло за потпуни рак, активирајући гене који га пролиферирају. Ова растућа гомила ћелија је оно што постаје меланом - канцерогени мол. Суседне ћелије које су такође имале БРАФ и п53 мутације, али никада нису враћене у стање матичних ћелија нису постале канцерогене.

Практично, исти гени који се активирају након Црестина у туморима риба су исти они који су укључени код људи. Ово је важно из два разлога. То значи да је формирање меланома вјероватно исто у риба и људи, а то такођер значи да постоји вјероватно Црестин-сличан ген у људским моловима који се може уочити прије него што може изазвати канцерозну каскаду.

Обучени смо да полудимо када нађемо мадеже на нашим телима. Да ли су они канцерогени? Јесу ли само сунчеве пјеге? До сада је било тешко рећи. Кауфман процењује да само један од десетина до стотина милиона ћелија у кртици може постати канцероген. Али сада када знамо како ћелије изгледају као да су на путу лошем, могло би бити много лакше уочити их - и носити се с њима - прије него што почну да изазивају пустош.