За 17 година, секвенца људског генома постала је индустрија од милијарду долара

Људски геном слави свој четрнаести рођендан овог четвртка. 15. фебруара 2001. године, пројекат Хуман Геноме објавио је свој први сет резултата у часопису Природа, заувек померајући начин на који разумемо људски живот.

У 17 година које су прошле од објављивања темељног документа, ново откриће довело је до једне велике спознаје о људском геному: вриједно је лот новца. Доказ је свуда око нас, јер компаније праве озбиљну банку на нашу знатижељу о тајнама скривеним у нашим генима.

Анализа Гранд Виев Ресеарцх-а из 2017. године указује да би тржиште за циљано секвенционирање ДНК / РНК могло бити вриједно 15,9 милијарди долара до 2025. године.

Секвенцирање личног генома - мислим 23андМе - је посебно велико. Можете послати брис у образ да бисте анализирали свој генотип, а иста компанија која пружа ту услугу може чак и продати вашу генетску информацију. Секвенцирање ДНК је чак нашло свој пут у нашим животима са састанцима, са старт-упима попут Пхерамора који тврде да се ваши гени могу користити за проналажење вашег савршеног партнера. У међувремену, лекари схватају потенцијал да се користе генетске информације пацијената за процену ризика од болести и развијање планова прецизне обраде, а напредне технологије за уређивање гена унапређују будућност у којој можемо модификовати сам људски геном.

Али, и да не чуди, овај све скученији простор створио је доста контроверзи, како финансијских тако и етичких.

Финансијски потенцијал технологије био је очигледан од самог почетка, баш као што је било јасно да би приватност била главна препрека у томе да технологија постане корисна. Почетком августа, међународни конзорцијум за секвенцирање људског генома који је финансирала влада није била једина група која је радила на овом пројекту: Целера Геномицс, коју је основао контроверзни генетичар Цраиг Вентер, довела је приватне напоре да секвенцирају људски геном, изазивајући буку у научној заједници тако што ће заобићи контроле приватности. Инверсе раније извештавано о трењу који је изазвао:

Целера интереси су се супротставили интересима Националног института за здравље (НИХ), где су истраживачи који су финансирали влада радили на томе исто у оквиру Пројекта људског генома. Док је пројекат НИХ имао за циљ да пружи јавно доступну мапу људског генома, Целерини подаци су требали бити доступни само клијентима који плаћају. Вентер је предложио да патентира велики број гена, што је изазвало снажне критике његових колега из НИХ-а и шире.

Расправа о томе ко поседује генетске информације и даље остаје највеће питање за свакога ко покушава да заради новац од људског генома.

Срећом, неке заштите су успостављене како би се заштитила приватност док законодавци и етичари раде на томе. Будући да вам геном неке особе може рећи много о њима - њихов ризик од развоја генетских болести, на примјер - законодавци су се одазвали препорукама научника и онемогућили послодавцима и здравственим осигураватељима да дискриминишу некога за информације садржане у њиховом геном Закон о генетичкој недискриминацији из 2008. Овај закон служи двострукој сврси: штити право људи да се против њих не користи њихова генетска информација, али и на тај начин подстиче људе да наставе са доприносом генетским узорцима за медицинска истраживања.

Данас, ти узорци и даље улазе кроз мале и велике компаније за секвенцирање ДНК, и остаје нејасно ко може тврдити власништво над добијеним подацима. Како се вриједност ових скупова података повећава у наредних 17 година, можемо бити сигурни да ће борба бити жестока.